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超微量核酸蛋白分析儀的操作說明和注意事項
點擊次數(shù):8764 發(fā)布時間:2020/3/24 11:54:02

  超微量核酸蛋白分析儀的操作說明:
  準備:開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關(guān)即可開始測定。
  1、打開電源預(yù)熱30分鐘;

  2、根據(jù)樣品的類型調(diào)取相應(yīng)的程序,如:待檢測樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵,顯示屏顯示進入測定雙鏈DNA程序;

  3、根據(jù)要求向一只比色皿中加入DNA標準樣液或不含DNA的液做對照,將該比色皿放值或0.000A入比色皿槽,按下Standard鍵或Blank鍵;待屏幕上顯示標準樣的A260字樣時,取出對照比色皿;

  4、放入加有樣品的比色皿,按下Sample鍵,顯示屏將會顯示測定結(jié)果;

  5、記錄測定結(jié)果或打印結(jié)果。

  6、取出已測樣品比色皿,放入含下一個待測樣品的比色皿,按Sample鍵,讀取結(jié)果;

  7、通過該儀器可測定核酸或蛋白的純度,濃度等等,只需根據(jù)樣品類型及檢測目的調(diào)取相應(yīng)程序即可。

  超微量核酸蛋白分析儀的注意事項:
  1.為了盡量減少顆粒對測試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)顆粒的干擾相對較小,結(jié)果穩(wěn)定。樣品的濃度不能過低或者過高。

  2.混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現(xiàn)負值;

  3.混合液中不能有氣泡,液無懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;

  4.須使用相同的比色杯測試液和樣品,否則測定濃度結(jié)果差異太大;

  5.每次換樣品要潤洗比色杯,測菌液的比色杯;

  6.換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇要一致;

  7.樣品的體積須達到比色杯要求的較小體積(50ul)。