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咨詢(xún)電話(huà)：19945629638 超微量核酸蛋白分析儀的操作說(shuō)明：
準(zhǔn)備：開(kāi)始測(cè)定前只需開(kāi)啟儀器背后的電源開(kāi)關(guān)即可開(kāi)始測(cè)定。
1、打開(kāi)電源預(yù)熱30分鐘；
2、根據(jù)樣品的類(lèi)型調(diào)取相應(yīng)的程序，如：待檢測(cè)樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵，顯示屏顯示進(jìn)入測(cè)定雙鏈DNA程序；
3、根據(jù)要求向一只比色皿中加入DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液或不含DNA的液做對(duì)照，將該比色皿放值或0.000A入比色皿槽，按下Standard鍵或Blank鍵；待屏幕上顯示標(biāo)準(zhǔn)樣的A260字樣時(shí)，取出對(duì)照比色皿；
4、放入加有樣品的比色皿，按下Sample鍵，顯示屏將會(huì)顯示測(cè)定結(jié)果；
5、記錄測(cè)定結(jié)果或打印結(jié)果。
6、取出已測(cè)樣品比色皿，放入含下一個(gè)待測(cè)樣品的比色皿，按Sample鍵，讀取結(jié)果；
7、通過(guò)該儀器可測(cè)定核酸或蛋白的純度，濃度等等，只需根據(jù)樣品類(lèi)型及檢測(cè)目的調(diào)取相應(yīng)程序即可。
超微量核酸蛋白分析儀的注意事項(xiàng)：
1.為了盡量減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1－1.5A。在此范圍內(nèi)顆粒的干擾相對(duì)較小，結(jié)果穩(wěn)定。樣品的濃度不能過(guò)低或者過(guò)高。
2.混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值；
3.混合液中不能有氣泡，液無(wú)懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；
4.須使用相同的比色杯測(cè)試液和樣品，否則測(cè)定濃度結(jié)果差異太大；
5.每次換樣品要潤(rùn)洗比色杯，測(cè)菌液的比色杯；
6.換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇要一致；
7.樣品的體積須達(dá)到比色杯要求的較小體積（50ul）。
